(1) Provprovning
Efter att laboratoriet fått provet i provtagningsröret för virus ska det testas omedelbart. Före testet, utför tillräcklig skakning och eluering, och utför sedan nukleinsyraextraktion och amplifieringsexperiment. Det rekommenderas att använda ett öppet läsramslabb (ORFlab) för det nya coronaviruset. Och nukleokapsidprotein (nukleokapsidprotein, N) genregionsreagenser. Om en nukleinsyraextraktor används bör nukleinsyraextraktionsreagenset användas tillsammans med nukleinsyraextraktorn. Förstärkningssatsen bör vara ett kit med ett registreringsnummer godkänt av National Medical Products Administration. Det rekommenderas att välja ett detektionssats med låg detektionsgräns och hög känslighet.
(2) Testa kvalitetskontroll
Varje sats av tester har minst en svag positiv kvalitetskontrollprodukt (tredjepartskvalitetskontrollprodukt, vanligtvis cirka 3 gånger detekteringsgränsen), 2 negativa kontrollprodukter (satsen levereras med negativa kontrollprodukter) och 1 tomt referensämne (normalt saltlösning eller dietylpyrokarbonatbehandlat vatten). Det tomma referensämnet ska öppnas och placeras på extraktorn eller operationsbordet över natten för bedömning av miljöföroreningar. Kvalitetskontrollämnet placeras slumpmässigt i kliniska prover för att delta i extraktionen. Hela förstärkningsprocessen.
(3) Kvalitetskontrollresultat
Svagt positiva kvalitetskontrollprodukter är fast beslutna att vara positiva, och negativa kvalitetskontrollprodukter testas alla som negativa och de anses ha kontroll. Annars är den utom kontroll och en testrapport ska inte utfärdas. Orsaken ska analyseras omedelbart och provet i provtagningsröret för engångsvirus bör testas om det behövs.
